Negatief advies EMA voor alzheimermedicijn

De EMA (European Medicines Agency), heeft een negatief advies gegeven voor gebruik van het geneesmiddel Leqembi (Lecanemab) voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer in Europa. Ondanks deze beslissing blijven onderzoekers zich inzetten voor het vinden van nieuwe medicijnen tegen alzheimer en andere hersenziekten.

Medicijnen tegen de ziekte van Alzheimer die artsen tot nu toe kunnen voorschrijven zijn symptoombestrijders. Het medicijn Lecanemab grijpt in op het ziekteproces zelf. De onderzoeken met dit medicijn laten zien dat het samenklonterende amyloïd-eiwit uit de hersenen kan opruimen. Het vertraagt de ziekte van Alzheimer met enkele maanden in het eerste stadium. Toch concludeert de EMA dat het klinisch effect van dit medicijn niet opweegt tegen de mogelijke bijwerkingen, zoals zwellingen en mogelijke bloedingen in de hersenen. Het medicijn is wel goedgekeurd in andere landen, waaronder de Verenigde Staten, Japan en China.

Internationale studies

Het negatieve advies kan als tegenslag worden ervaren voor mensen met de ziekte van Alzheimer. Belangrijk is dat we door deze onderzoeken veel hebben geleerd over hoe alzheimer werkt en wat medicijnen kunnen doen. De onderzoeken naar Lecanemab laten zien dát het mogelijk is om iets te doen tegen alzheimer.

Er lopen momenteel een groot aantal (internationale) studies met nieuwe medicijnen die op verschillende manieren aangrijpen op de ziekte. Deze studies zijn van groot belang voor het vinden van een oplossing. Ook vanuit Nederland dragen we bij aan deze studies.

Lees hier het volledige advies van de EMA.